天津BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出我得了哪种癌症吗?
- 不能。这个检测的目的不是诊断癌症。癌症的诊断需要通过影像学检查、病理活检等医学手段来确定。本检测的作用是在确诊癌症后,进一步分析肿瘤的基因特征,从而评估遗传风险和寻找潜在有效的治疗方案,属于“确诊后”的精准分型指导。
- 万一采样失败或者结果做不出来怎么办?
- 如果因样本量不足、质量不佳或运输问题导致检测失败,我们会第一时间通知您,并安排免费重新采样。已支付的6900元检测费用会得到保障。
- 除了检测费,采样时去医院挂号、找医生开单这些还要另花钱吗?
- 您好,6900元的检测费一般不含医疗机构的挂号费、诊查费等。这些属于您在接受医疗服务过程中产生的常规医疗费用,需要另行支付,具体情况依据您选择的采血点而定。
- 如果结果是“意义不明确”,我该怎么办?
- “意义不明确的突变”是指目前科学证据不足以判断该基因变化是致病还是良性的。遇到这种情况,最重要的是不要过度焦虑。您需要做的是:1. 将报告交给医生;2. 可能建议您的一级亲属(如父母、子女)也进行检测,看突变是否与疾病共分离;3. 关注实验室的后续更新,随着研究深入,部分“意义不明”结果未来可能被重新分类。
- 整个流程大概要花我多少时间?从预约到拿到报告。
- 从预约采样到收到电子版报告,整个周期通常在采样后的10-15个工作日左右。采样本身只需几分钟。具体时间可能因样本质量、复核流程而略有浮动,我们会尽力高效完成。
用户评价 (11条,均分5.0)
我BRCA2胚系突变阳性,报告除了风险预警,很大篇幅在讲“主动健康管理”,给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议,甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告,而是一份长期的健康管理指南。
机构回复
您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告,而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议,赋能您积极应对,拥抱健康生活。与您同行。
我是结直肠癌,需要同时查遗传和肿瘤。流程清晰,每一步都有工作人员引导,标识也很清楚。特别是样本交接的环节,他们核对信息非常认真,还给我看了样本管的专属条码,感觉我的样本被郑重对待了。
机构回复
样本管理的严谨性是准确检测的生命线。双重核对信息与专属条码追踪是标准流程,确保从您到实验室的每一步都准确无误。感谢您对我们流程的信任。
咨询师很专业,但我个人觉得价格还是偏高了。虽然理解基因检测的成本,但对于自费用户来说压力不小。希望未来能有更多优惠政策,或者分期付款的选择,让更多人做得起。
机构回复
衷心感谢您坦诚的价格反馈。我们深知费用是用户的重要考量因素。公司一直在通过技术革新和项目优化控制成本,并积极探索更灵活的支付方案,以惠及更多有需要的用户。
甲状腺结节术后,病理不太明确,主治医生推荐加做这个检测辅助判断。手机小程序上就能完成所有信息填写和知情同意书签署,不用手写一堆纸,对年轻人来说非常方便。报告出来还有专门的遗传咨询师电话解读,虽然专业但讲得我能听懂。
机构回复
感谢您对我们数字化流程的肯定。我们开发线上系统就是为了让信息登记更便捷、环保。同时,配备专业的遗传咨询解读服务,确保您能充分理解报告意义,辅助临床决策。祝您安康!
因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
我是替海外亲属咨询和办理的,有时差。客服居然提供了非工作时间的邮件支持,虽然回复不是即时的,但第二天一早总能收到详细解答,解决了我的跨国沟通难题。这种灵活的服务考虑得很周到。
机构回复
感谢您的跨国反馈。我们意识到客户可能分布在不同时区,因此设立了专项邮件通道,确保每个问题都能得到及时、清晰的回复。能跨越距离为您提供支持,我们深感荣幸。
因为有家族史,一直很恐慌。检测最大的优点是准,我拿报告去问了两个医院的专家,结果都认可。而且他们出报告真的稳,说7-10个工作日,第8天就收到了,守时给人的感觉就很专业。
机构回复
感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可,是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。
流程整体不错,就是电子报告解读的电话预约有点难约,想约的时间段经常满,最后约了个工作时间,不得不请假接听。希望以后解读顾问的时段能更充裕一些。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。近期因为检测量增长,解读服务预约确实比较紧张,给您带来不便我们深表歉意。我们正在积极招募和培训更多遗传咨询师,以缩短您的等待时间。
作为淋巴瘤患者,做这个检测主要是想找靶点。他们的售后服务有个‘专属群’,里面有客服、报告解读员和实验室技术员。我在群里问了个挺偏的技术问题,技术员居然出来回答了,解释得很清楚。这种直接对接专业人员的支持方式,效率特别高,避免了信息层层转达的误差。
机构回复
是的,我们建立跨部门服务群组,就是为了打破壁垒,让用户的问题能得到最快速、最专业的解答。很高兴这个模式能提升您的体验,群组会一直为您开放。
主治医生推荐检测,机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是,我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高,虽然自愿选择,但总觉得和检测本身应该是一体化的服务,分开收费感觉体验打了点折扣。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制,我们会在后续的服务包设计中重新评估,考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案,以期带给用户更完善的体验。
价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。
机构回复
感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。
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