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肿瘤基因检测泛癌种

天津肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

抽一次血查180多个肿瘤基因,帮您了解哪些抗癌药可能有效,包括靶向药、化疗药和免疫药。

谁需要做这个检测?

  • 在天津,想了解是否有适合靶向药,但无法取得组织样本的您。
  • 在天津治疗后效果不佳,想全面评估其他用药机会的您。
  • 在天津,考虑使用免疫治疗前,想评估TMB、MSI状态的您。
  • 有肿瘤家族史,在天津想一并了解自身遗传风险的您。
  • 在天津,医生建议通过血液更全面监测基因变化,指导后续治疗的您。
  • 在天津,希望为化疗方案选择提供更多参考信息,评估疗效与副作用的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术,主要查五方面内容:第一,是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因,看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合,这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二,是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),它们就像‘免疫系统的识别标签’,能帮助判断免疫治疗疗效。第三,检测一组HRR基因,用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四,分析一些与化疗药物反应相关的基因位点,为化疗效果和副作用管理提供参考。第五,还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因,帮助了解家族风险。您放心,这份报告能提供非常丰富的用药参考信息,但它也有局限,比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到,结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两小试管)即可。对您来说,没有特殊要求,不需要空腹,随时可以采样。采血过程很快,就是扎针抽血的轻微感觉,几分钟就完成了。在天津,您可以选择到我们合作的采样点,或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门,我们也支持邮寄采血包,您在家附近的医院或诊所完成抽血后,寄回实验室就行,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程,准确性很高。检测本身非常安全,仅需抽血,无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制,确保结果可靠。当然,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能存在假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变,这为用药提供了重要线索,但最终是否适用以及如何使用,务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变,也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能预测癌症会不会复发吗?
这项检测的主要设计目的是指导治疗方案选择,而非直接预测复发风险。不过,检测结果中的某些信息,如特定的基因突变状态或肿瘤突变负荷(TMB),可能与预后评估有一定关联。但关于复发风险的准确预测,需要结合全面的临床病理因素由主治医生综合判断。
如果报告里没有找到匹配的靶向药,是不是说明检测白做了?
并非如此。全面的基因检测信息具有长期参考价值。报告包含靶向、免疫、化疗及遗传风险评估等多维度信息。即使当前没有直接匹配的靶向药,其他信息也对整体方案有重要参考意义。
如果交了钱,最后因为各种原因没做成检测,能退费吗?
这需要根据服务机构的退款政策来定。通常,在样本尚未寄送至实验室进行检测前,可能可以申请退费(可能扣除少量材料或行政费用)。一旦样本进入实验室开始检测流程,因为成本已经产生,退费会非常困难甚至不可能。付款前务必确认清楚退改政策。
如果检测结果一切正常,所有指标都没问题,是不是就代表我没事了?
您好,需要正确理解“正常”。本检测的“未检出”是指在当前技术的检测灵敏度下,在血液中未发现报告中列明的基因变异。这不能等同于“肿瘤不存在”或“已治愈”。肿瘤的诊断和疗效评估仍需结合影像学、病理学等综合判断。基因检测结果正常,可能提示肿瘤释放到血液中的DNA含量低,或变异不在本次检测范围内。
晚上或清晨可以联系客服咨询问题吗?
我们的官方客服有固定的服务时间(通常为工作日9:00-18:00)。在此时间段之外,您可以通过在线留言或邮件的方式提出问题,我们会在下一个工作日尽快为您回复和处理。紧急情况会有相应通道,具体请查阅我们的官方说明。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,但避免过度油腻。
  • 如果您正在天津接受治疗,采样时间建议咨询您的主治医生。
  • 收到采血包后,请尽快安排采样,并确保在效期内寄回。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专属冷链包装,并预约及时取件。
  • 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识,确保无误。
  • 报告出具后,其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密,仅提供给您本人。

用户评价 (11条,均分5.0)

郑** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做检测的,为了给后续用药找方向。整个服务流程很专业。尤其让我印象深刻的是,在我和医生就报告中的某个备选药物有疑问时,我回头来咨询客服,他们竟然在24小时内协调了一位相关的肿瘤专家,给出了更深入的分析意见。这种为了解决问题而调动资源的能力,体现了强大的售后支撑。

机构回复

为您提供能够直接辅助临床决策的深度支持,是我们的目标。我们内部建立了快速的专家响应机制,就是为了应对此类复杂的临床疑问。感谢您作为医生的认可,我们期待继续为医疗专业人士提供可靠的工具和支持。

2026-03-2711人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

本来对基因检测一窍不通,客服没有一堆名词砸过来,而是先问了我的基本情况,然后发了几段特别易懂的科普视频和图文给我看,等我有了基本概念再深入介绍产品。这种循序渐进的沟通方式,让我感觉很舒服,没有被忽悠的感觉。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们坚持“用户教育先行”,只有当您真正理解了基因检测是什么、能做什么,做出的选择才是最适合的。感谢您对我们沟通方式的肯定。

2026-03-223人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

检测盒设计得很用心,里面冰袋、采样管、回寄袋、说明书一应俱全,并且每个物品都有固定位置,防震防漏。自己寄回样本时,感觉非常稳妥,不用担心路上会出问题。

机构回复

谢谢您对我们采样套装的细致观察和好评!安全、准确地送达样本是检测质量的第一步,我们的包装经过多次测试优化,能得到您的认可,是对我们工作的最好鼓励。

2026-03-257人觉得有用
侯** 已验证 胃癌家属

我是体检发现肺部有个小结节,医生让查一下。我对采血有点恐惧,提前跟客服说了。没想到采样护士真的记在心里了,全程没让我看针头,还一直跟我聊别的分散注意力,一下就结束了。这种被重视的感觉特别好!

机构回复

感谢您详细的分享!我们一直强调“个性化关怀”,您的反馈正是对我们服务理念的肯定。针对有采血恐惧的用户,我们的护士都学习过相应的沟通和安抚技巧。希望检测结果能给您带来安心。

2026-03-208人觉得有用
郝** 已验证 靶向用药参考

我是二次手术前想全面评估一下。咨询的医生非常专业,花了近一个小时给我讲解原理和可能的结果,还用了墙上的解剖图来比划,环境像个小课堂。这种能让人沉浸下来学习自己病情的环境,太难得了。

机构回复

充分、透彻的知情与沟通至关重要。我们为您营造专注的沟通环境,并提供可视化工具,就是为了帮助您更好地理解自身情况。祝您后续治疗顺利!

2026-03-0754人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

二次手术前医生推荐做的,想看看有没有新的用药机会。隐私方面让我印象深刻的是,连我主治医生的联系方式都是我本人填写授权后,机构才定向发送报告的。没有把我的信息随意扩散给其他医生或机构,这种克制很可贵。

机构回复

谢谢您的分享!我们坚持‘授权最小化’原则,所有信息的传递都基于您的明确指令和授权,这是对您医疗决策自主权的尊重。很高兴这一流程设计得到了您的认可。

2026-03-147人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

之前担心血液检测不准,但医生说我情况适合液体活检。对比了几家,你们在同类产品中价格中等偏上,但看介绍用的技术和分析数据库比较可靠,就选了。结果出来和之前组织检测有高度一致性,还多了新信息,这钱花得放心。

机构回复

感谢您对技术的关注与认可。我们选用高灵敏度的技术和权威数据库进行分析,就是为了确保血液检测结果的可靠性。很高兴我们的专业性得到了您的验证。

2025-10-293人觉得有用
陈** 已验证 肝癌家属

我是对比了好几家才选的。别家催着下单,这家的顾问反而让我别急,先整理好病历和问题,还帮我分析了不同套餐的性价比。最后根据我的情况(术后复查,想监控复发风险),推荐了这个180+的,感觉很中肯。

机构回复

我们坚信,最适合的才是最好的。顾问的职责是根据您的具体需求和病情阶段,提供客观专业的购买建议,而不是盲目推销。很高兴我们的建议与您的需求完美匹配。

2026-01-045人觉得有用
武** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者家属,我觉得这个检测性价比主要体现在‘信息密度’上。一份报告,不仅有靶向药、化疗药建议,还有遗传风险、临床实验和预后评估。虽然总价高,但平均到每个分析模块,就觉得还可以。如果能分期付款或者有慈善援助就更好了。

机构回复

感谢您如此细致的评价。我们确实致力于提供多维度的综合信息分析,以辅助全面决策。关于支付方式的建议非常中肯,我们已记录并会积极探讨其可行性。再次感谢您的宝贵意见!

2026-02-0325人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

报告内容很专业,数据详实。但对于普通家庭来说,价格还是有些高,而且这部分目前大部分需要自费,经济压力不小。希望能有更多渠道纳入医保或惠民保,让更多患者能用上这么好的技术。

机构回复

非常感谢您的认可与中肯建议。我们深知费用是患者家庭的重要考量,我们一直积极与各方探讨,推动创新检测技术纳入多层次医疗保障体系,以期惠及更多用户。

2024-06-2314人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我伯伯得了肺癌,化疗效果不好,家里人都很着急。医生推荐做这个血液基因检测看看有没有靶向药机会。结果挺快的,查出来有EGFR突变,匹配上了三代药。现在伯伯吃药一个月,咳嗽好多了,精神也好转了。感觉这个检测真的能救命,很感激。

机构回复

感谢您分享伯伯的治疗进展,听到用药后症状缓解我们由衷地感到高兴。精准检测的目标就是为患者找到更有效的治疗方案。祝愿伯伯后续治疗一切顺利!

2024-08-2351人觉得有用

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